乳腺癌是最常见的恶性肿瘤，也是全球女性癌症相关死亡的第二大原因。圆形RNA（circRNAs）与包括乳腺癌在内的多种癌症的发生有关。在这里，我们首次报道了circRPAP2（hsa_circ_000091）在乳腺癌组织样本和细胞系中被下调。此外，circRPAP2在乳腺癌组织中的表达水平与腋窝淋巴结转移和TNM分期相关。生物学功能研究表明，circRPAP2在体内和体外抑制乳腺癌的增殖和迁移。机制评估表明，circRPAP2可以与癌蛋白SRSF1结合，可能与SRSF1和PTK2前mRNA之间的结合竞争，从而减弱SRSF1介导的PTK2的交替剪接，PTK2是SRSF1致癌活性的一个效应物，导致PTK2 mRNA和蛋白表达的减少。总之，我们的研究结果表明，circRPAP2发挥了肿瘤抑制作用，并可能作为乳腺癌的生物标志物。此外，circRPAP2/SRSF1/PTK2轴的鉴定为乳腺癌的发病机制提供了新的见解，并突出了肿瘤治疗发展的新靶点。通过与乳腺癌中的SRSF1结合调节PTK2的选择性剪接