以健康管理机构和基层医疗机构为提供健康管理服务的主体，同时联合其他相关的服务机构（如公共卫生服务机构），一起构建以预防为主的医疗服务体系。具体做法是：通过早期深度筛查和精准有效的干预，达到减少疾病发生、实现全民健康的较终目标。
模式动物和模式细胞系是生物医学科研中建立具有人类疾病模拟性表现的动物和细胞实验对象和材料，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。CRISPR-Cas9基因编辑技术的出现为模式动物和模式细胞系构建提供了简便、快速的方法，也为基因疾病的治疗提供新思路、新方法。
艾博思生物助力模式动物和细胞研究，针对不同靶点编辑要求，为您提供sgRNA质粒构建和ssDNA合成服务，确保您能在最短时间内得到稳定遗传的纯合动物和细胞品系。
同时艾博思生物生物提供模式细胞编辑服务，包括基因敲除细胞和基因敲入细胞等服务。
sgRNA质粒构建——克隆成功率100%/周期短，稳定性强/质粒纯度高
ssDNA合成——细胞毒性低/脱靶效应低/编辑效率高/编辑正确率高
服务优势
序列100%正确，序列经sanger测序验证
交付时间短，>1000nt 10个工作日起交付
通过生物方法获取的ssDNA，细胞毒性低，编辑效率高
再次订购价格优惠，周期短，模板质粒1年内冻存，再次订购5个工作日内发货
sgRNA化学合成——稳定性好 /编辑效率高/节约时间和成本
ESI-MS检测保证100%序列正确
编辑效率高，细胞毒性低，更稳定
即买即用、价格经济，节约时间和成本
基因编辑——基因敲除细胞系服务
根据不同细胞系的特点，选择合适的转染方法（病毒转导、脂质体转染、电穿孔）将gRNA序列和Cas9蛋白转移到细胞中，并根据不同的转染方法进行不同时间的抗生素筛选。在抗生素筛选后，将产生单细胞克隆。成功敲除的阳性克隆将通过靶点扩增和测序进行验证。最终可交付成果将是纯合子KO细胞克隆、相关数据和项目报告。
服务要求
细胞类型：多种细胞，包括肿瘤细胞系、常规细胞系、IPS/ES细胞系
服务类型：单基因/多基因敲除
交付类型：混合克隆/单克隆
交付周期：8-12周
基因编辑——基因敲入细胞系服务
将CRISPR/Cas9系统的gRNA载体（含Cas9）与携带靶突变或靶基因序列的供体通过电穿孔法共转染到细胞中。然后gRNA和Cas9复合物在DNA的靶位点发生双链断裂（DSB），细胞将以Donor为模板，将靶突变重组到靶位点进行同源重组修复（HDR）。在抗生素筛选后，将产生单细胞克隆。成功引入靶突变的阳性克隆可通过靶位点扩增和测序进行验证。最终的可交付成果将是阳性细胞克隆、相关数据和项目报告。
服务要求
细胞类型：多种细胞，包括肿瘤细胞系、常规细胞系、IPS/ES细胞系
服务类型：点突变/报告基因敲入
交付类型：混合克隆/单克隆
交付周期：12-24周
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